با توجه به اینکه تمامی ۵۶ شرکت کننده وارد مطالعه شده اند و طبق پروتکل تزریق واکسن/واکسن نما انجام شده است و با توجه به روند پیگیری مصوب سازمان غذا و دارو و کمیته ملی اخلاق ، نتایج ایمنی(بی خطری) و ایمونوژنیسیتی (ایمنی زایی) واکسن کشته شده کووید-۱9 در قالب فاز ۱ تا نیمه ی اسفند به سازمان غذا و دارو ارسال خواهد شد.
حال عمومی تمامی داوطلبان مساعد است، فاز ۲/۳ مطالعه بالینی واکسن به زودی پس از تایید و تصویب سازمان های مرتبط آغاز خواهد شد.
